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    第256章你救的不只是一个人,是这个家里的好几代人(第1/2页)

    沈小柠把图纸铺在桌上,又看了看。

    忽然她的神情变得有些感慨。

    “你救的不只是一个人,是这个家里的好几代人。”

    陆晨正在检查表格数据,闻言抬起头看了她一眼。

    “你不也是这个团队的吗?”

    沈小柠愣了一下。

    然后她笑了。

    笑得比什么时候都开心。

    “那我能不能在作者栏里混个位置?”

    “可以,致谢里写特别感谢沈小柠同志的数据整理工作。”

    “就只有致谢?!”

    “你还想署名?”

    “哼,不稀罕。”

    她嘴上说着不稀罕,脸上却挂着藏不住的喜悦。

    两个人并肩坐在值班室的桌前,窗外的阳光透进来,照在那张手绘的家系图谱上。

    沈小柠替他整理最后几行数据的时候,手肘不经意地碰了一下他的手臂,也没有挪开。

    陆晨也没有说什么。

    就这样安静地并肩工作到傍晚。

    两周后。

    全部化验和基因检测结果出来了。

    结果跟陆晨的判断完全一致。

    张父确诊HAEI型,C1酯酶抑制物定量0.09g/L,功能性检测38%。

    张秀芳确诊HAEI型,C1酯酶抑制物定量0.11g/L,功能性检测42%。

    张雨萱确诊HAEI型基因携带,SERPING1基因致病性突变阳性,C1酯酶抑制物定量偏低但未达显著异常。

    张宇航确诊HAEI型基因携带,基因突变阳性,各项指标暂处于正常低限。

    四例新确诊。

    加上张月和张涛,这个家系共确诊六例HAEI型患者,跨越三代。

    基因检测显示所有患者携带的是同一个SERPING1基因的错义突变,C.1198C>T。

    遗传源头追溯到张父这一代,而张父的姐姐张秀芳也携带了同一突变。

    说明这个突变至少在他们的上一代就已经存在。

    陆晨整理完所有数据后,第一时间给所有确诊者制定了个体化的治疗和预防方案。

    张父和张秀芳作为成年患者,启动氨甲环酸的预防性用药。

    张雨萱和张宇航作为儿童患者,暂不用药,但需要定期随访监测,并为学校和家庭提供详细的喉部水肿应急预案。

    所有年龄段的患者均需配备C1酯酶抑制物浓缩制剂作为急性发作时的紧急用药。

    尤其是两个孩子。

    陆晨专门写了一份面向学校老师和家长的应急指南,详细说明了如果孩子突然出现嗓子紧、声音嘶哑或呼吸困难时应该怎么处理。

    这份指南张秀芳拿回去之后反复看了好几遍。

    她后来在电话里对张月说了一句话。

    “要不是陆医生,我都不知道两个孩子身体里埋着这么大的隐患,想想都后怕。”

    一个月后。

    陆晨完成了这个家系的完整调查报告。

    论文以家系报告的形式撰写,详细描述了三代六例HAEI型患者的临床特征、基因检测结果和个体化治疗方案。

    他将论文投向了中华医学遗传学杂志。

    这是国内医学遗传学领域的顶级期刊。

    投稿后一周,收到了编辑部的初审意见。

    审稿专家的评价非常积极。

    “该家系为目前国内报道的规模最大的HAEI型家族聚集性病例之一,临床与遗传学资料完整,个体化治疗方案具有重要参考价值,建议录用。”

    小修后接受。

    陆晨用两天时间完成了修改,回复了审稿意见。

    论文正式录用,陆晨为通讯作者。

    消息传开之后,李森在晨会上宣布了这个成果。

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    “陆晨的HAE家系调查报告被中华医学遗传学杂志录用了。”

    “这是我们急诊科在遗传学领域的第一篇高质量论文。”

    “说明急诊科不只是处理外伤和抢救,也有能力做高水平的学术产出。”

    会议室里响起了一片掌声。

    赵雅琴看着陆晨,摇了摇头。

    “你现在的论文产出速度已经比很多副主任医师都快了。”

    “赵姐,论文能换钱吗?”

    “能换津贴。”

    “那就行。”

    赵雅琴无奈地笑了。

    会后,孟燕拉住陆晨。

    “你那个家系里两个小孩子的情况怎么样了?”

    “目前稳定,定期随访监测中,暂时不需要用药。”

    “那两个孩子的妈妈是不是特别感激你?”

    “感激不感激的不重要,重要的是在喉部水肿发作之前把他们筛出来了。”

    孟燕看着他,认真地点了点头。

    “你这个人,嘴上从来不说什么漂亮话,但做的每一件事都在实打实地救人。”

    下午三点。

    陆晨正在处理一个轻症外伤患者的缝合,手机响了。

    是一个陌生号码。

    他缝完最后一针才接起来。

    “你好,请问是江城市中心医院急诊科的陆晨主治吗?”

    “是我。”

    “我是省卫健委医政处罕见病管理科的刘处长。”

    陆晨的动作微微停顿了一下。

    “刘处长您好。”

    “陆主治,是这样的,我们注意到您近期在HAE领域的临床成果,包括成人和儿童的诊断以及这次的家系调查。”

    “嗯。”

    “省里目前正在推进罕见病诊疗体系建设,计划在每个地级市设立至少一个罕见病诊疗定点单位。”

    “我们希望将江城市中心医院列为全省HAE诊疗定点医院。”

    陆晨心里一动。

    “具体是什么要求?”

    “定点医院需要具备HAE的诊断能力、急性发作的应急处置能力和长期随访管理能力。”

    “从你们目前的临床成果来看,这些条件基本都满足了。”

    “但我们需要一份正式的申请材料和诊疗能力评估报告。”

    “这个事情谁来牵头做?”

    “我们希望由临床一线的专业人员牵头,毕竟对诊疗流程最熟悉。”

    “当然最终要以医院的名义提交。”

    陆晨想了想。

    “我明白了,我需要跟院里沟通一下。”

    “好的,不着急,两周内提交就行。”

    “好。”

    挂了电话。

    陆晨给李森发了消息。

    【陆晨:主任,省卫健委刚给我打电话,说想把咱们医院列为全省HAE诊疗定点】

    【陆晨:需要提交申请材料和诊疗能力评估报告】

    李森的回复很快。

    【李森:省卫健委直接联系你的?】

    【陆晨:对,罕见病管理科的刘处长】

    【李森:这个事情需要院级层面决策,不是咱们科能决定的】

    【李森:我跟孙院长汇报一下】

    半小时后。

    李森又发来消息。

    【李森:孙院长说了,这个事情他很重视,让你负责牵头准备申请材料】

    【李森:他原话是,临床上的事还是让搞临床的人来做】

    【陆晨:好】

    【李森:对了,明天上午曾院长找你有事谈,十点半到行政楼四楼】

    【陆晨:什么事?】

    【李森:你自己去了就知道了】